Jako podmiot uprawniony do prowadzenia szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta, dysponujemy kadrą dydaktyczną uprawnioną do przeprowadzenia szkoleń, wyróżniającą się znajomością przepisów prawnych z tego zakresu, oraz posiadającą wieloletnie doświadczenie zawodowe związane z ochroną radiologiczną (pracownicy zakładów radiologii w szpitalach oraz pracownicy WSSE).
Zapewniamy prawidłowe warunki organizacyjno-techniczne, szkolenie zgodne z ramowym programem szkoleń z jednolitym systemem oceny wykładów, materiały szkoleniowe, zaświadczenia o odbytym szkoleniu, wydanie certyfikatu potwierdzającego ukończenie szkolenia i zdanie egzaminu.
Szkolenie z zakresu ochrony radiologicznej pacjenta organizowane jest na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 marca 2020 r. (Dz. U. 2020 poz. 390) przeznaczone jest dla osób stosujących promieniowanie jonizujące w celach medycznych obejmując specjalności:
- LR – lekarze radiolodzy;
- LMN – lekarze wykonujący procedury z zakresu medycyny nuklearnej lub nadzorujący wykonywanie takich procedur;
- LRZ – lekarze wykonujący procedury z zakresu radiologii zabiegowej lub nadzorujący wykonywanie takich procedur;
- LIX – lekarze wykonujący inne medyczne procedury radiologiczne z wykorzystaniem promieniowania jonizującego lub nadzorujący wykonywanie takich procedur;
- LST – lekarze dentyści wykonujący medyczne procedury radiologiczne lub nadzorujący wykonywanie takich procedur,
- FT – fizycy medyczni, technicy elektroradiologii oraz inny personel medyczny wykonujący procedury radiologiczne:
– FT-1 rentgenodiagnostyki i radiologii zabiegowej,
– FT-2 radioterapii,
– FT-3 medycyny nuklearnej; - PMN – pielęgniarki uczestniczące w procedurach z zakresu medycyny nuklearnej;
- LRT – lekarze wykonujący procedury z zakresu radioterapii lub nadzorujący wykonywanie takich procedur.
Szkolenia przeznaczone są dla osób zatrudnionych w warunkach narażenia na promieniowanie jonizujące.
Wkrótce zamieszczony zostanie termin szkolenia.
Opłatę za szkolenie oraz egzamin w kwocie 400 zł należy dokonać przelewem po wysłaniu formularza rejestracji, na podstawie faktury otrzymanej drogą elektroniczną, na konto nr: 74109024020000000151321397 tytułem: „szkolenie ORP” lub gotówką w dniu szkolenia. Cena szkolenia obejmuje materiały dydaktyczne w formie elektronicznej oraz uczestnictwo w wykładzie i egzaminie kończącym kurs.
Do egzaminu może przystąpić osoba, która ukończyła szkolenie w zakresie Ochrony radiologicznej pacjenta.
Po zdanym egzaminie uczestnicy otrzymują certyfikat potwierdzający spełnienie wymagań zawartych w art. 33n Ustawa Prawo Atomowe mówiącym o obowiązku podnoszenia kwalifikacji z zakresu ochrony radiologicznej pacjenta.
Korzystając z formularza oświadczasz, że posiadasz pełną zdolność do czynności prawnych i zapoznałeś/aś się z regulaminem. Wyrażasz zgodę na przetwarzanie swoich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do przeprowadzenia szkolenia i egzaminu z Ochrony radiologicznej pacjenta, w rozumieniu ustawy o ochronie danych osobowych z dn. 29.08.97 r. (Dz.U. z 2019 r, poz. 1781).
Dokumentacja projektowa wymagana w przypadku zastosowania aparatu rentgenowskiego, jako projekt i opis osłon stałych wraz z wentylacją pomieszczeń, zawiera opis konstrukcji przegród budowlanych wraz z obliczeniami na podstawie norm i przepisów. Na jej podstawie można ustalić, czy istniejące przegrody budowlane oraz drzwi i okna stanowią wystarczającą osłonę przed promieniowaniem rtg. Ewentualnie czy zaistniała potrzeba zastosowania dodatkowych osłon przed promieniowaniem, podając rodzaj materiału i grubości (równoważnik ołowiu). Dokumentacja wykonywana jest na podstawie projektu budowlanego pomieszczeń pracowni rtg zawierającego rzut budowlany.
Obliczenia dotyczące osłon stałych są wymagane dla każdego pomieszczenia (gabinetu), w którym użytkowany będzie aparat rtg. Jeżeli aparat rtg. będzie użytkowany w różnych pomieszczeniach, to dla każdego z nich wykonywany jest projekt osłon stałych.
Oferujemy wykonanie dokumentacji systemu zarządzania jakością, która zawiera przynajmniej:
- procedury nadzoru nad dokumentacją i nadzoru nad zapisami oraz formularze niezbędne do prowadzenia zapisów;
- instrukcje obsługi urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych a także zasady eksploatacji wyposażenia medycznego i kontrolno-pomiarowego;
- procedury i instrukcje dotyczące sposobu wykonywania testów eksploatacyjnych, testów specjalistycznych lub testów podstawowych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych przeprowadzanych przez jednostkę ochrony zdrowia we własnym zakresie;
- zapisy dotyczące wyników przeprowadzanych testów eksploatacyjnych, testów specjalistycznych, testów podstawowych oraz testów odbiorczych (akceptacyjnych) urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych;
- zasady prowadzenia analizy wyników niezgodnych z założonymi kryteriami powinny obejmować co najmniej;
- informacje dotyczące kwalifikacji i szkoleń personelu;
- procedurę przeprowadzania klinicznych audytów wewnętrznych;
- zapisy dotyczące wyników klinicznych audytów wewnętrznych oraz podjętych działań korygujących i naprawczych;
- informacje dotyczące okresowych przeglądów systemu zarządzania jakością dokonywanych przez kierownika jednostki ochrony zdrowia;
- postępowanie z pacjentem.